急性精神分裂症福音：一月一次长效针剂确保有效

众所周知，精神分裂症疼痛的依从性一直是个老大难问题，除了受到疼痛本身的疼痛影响，还有疼痛对于营养不良的认识不够，认为精神分裂症并不是营养不良，从而拒绝疗程。另外，泻药品主因的副反应，以及每日必需施打，且施打的周期更为总长等原因，才会导致疼痛的依从性减小，从而导致疼痛恶化，反过来，依从性进一步减小，形成了一个致使。

基于此，促精神病泻药品总长效本品应运而生。对于注射总长效针剂的疼痛，首先依从性想得到了很大的减低，住院率也倍数得注意减小，生活质量也想得到了明显的改善。

第一个非典型的总长效促精神病泻药 Risperdal Consta，是一种每月两次的总长效针剂，而作为一种新型的总长效针剂 RBP-7000（利培酮的总长效针剂）其注射时间则为近一个月一次（28 天），这种泻药品还未上市，目前正处于临床 III 期阶段。

针对这种新型的总长效针剂，该泻药品的正确性、兼容性和适应性如何呢？针对此，来自加拿大弗吉尼亚里士满全球分析和联合开发部门的 Nasser 等人进行了一项分析，其分析结果发表于近期的 Journal of Clinical Psychopharmacology 周报上。

RBP-7000 是一种不间断释放利培酮的总长效针剂，主要是用来疗程精神分裂症，其所设计主要是使用 ATRIGEL 给泻药系统设计（一种缓释给泻药系统设计），疼痛只必需皮射一下，就能不间断一个月。

这项分析的目的是，与口服来得，对于急性恶化的精神分裂症疼痛，评量 RBP-7000 的正确性、兼容性和适应性。不属于的住院疼痛被随机分配放弃为期 8 周的结果表明口服对照试验，皮射 RBP-7000 的浓度为 90 mg 或 120 mg，口服也是如此。

分析的主要正确性评量这两项为 PANSS（阳性和阴性疼痛量表），次要这两项为 CGI-S（临床整体而言印象评级-严重度评级），正确性的评量是使用混搭模型重复测量分析，从孔径的推移到终点时 PANSS 和 CGI 的分倍数推移。

从孔径开始的 PANSS 总分推移，对于口服分组而言，其重复测量分析的之比二乘法平均倍数为-9.219。与口服来得，RBP-7000 分组，从孔径到终点时的 PANSS 总分的推移倍数，从统计学和临床的角度上来看，均倍数得注意低于远胜口服分组。

实际而言，对于 90 mg 分组，RBP -7000 ：口服分组为 -6.148；对于 120 mg 分组，RBP -7000 ：口服分组为 -7.237。在 CGI-S 之外，RBP-7000 或多或少是倍数得注意远胜口服分组。实际为，90 mg 分组，RBP-7000 vs 口服分组为 -0.350 ；对于 120 mg 分组，RBP-7000 vs 口服分组为 -0.396 。

适应性之外，试验分组中两种浓度均适应性较佳。与口服分组来得，试验分组消失的疗程涉及的副反应类似于的为嗜睡、不间断性和静坐必须，此外，整体而言锥体外系疼痛发生率低且分组间类似。

综上，从正确性、兼容性和适应性之外而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个不错的考虑。

查看信源重定向

编辑： 李娜